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该单位公司简介

江西红星药业有限公司的前身是江西红星制药厂,创建于1958年,座落于风景秀丽,素有“才子之乡”美名的江西抚州市——东乡县。浙赣铁路、320国道、沪昆高速公路穿境而过,形成四通八达的交通网络,地理环境十分优越。
2002年企业整体改制重组后,公司总投资一亿多元,进行异地GMP改造,全部生产线均通过了国家GMP认证,形成年生产片剂50000万片、胶囊剂10000万粒、颗粒剂10000万袋、干混悬剂10000万袋、散剂200万袋,中药提取400吨的生产能力。公司以GMP改造为契机,大力调整产品结构,提高技术装备,引进科技人才,推进管理上台阶,使企业走上规范化、科学化的发展道路。现有员工200 查看更多

基本要求

  • 工作地点:抚州 - 抚州
  • 性别要求:性别不限
  • 学历要求:本科及以上
  • 专业要求:医药
  • 外语语种:语种不限
  • 招聘方式:全职/兼职
  • 年龄要求:22 - 40 岁
  • 工作经验:二年以上
  • 职位类别:药品生产/质量管理 +质量管理/测试经理/主管QA/QC
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岗位职责

1、负责对标签说明书等标示材料的审核、批准。
2、负责对公司产品注册、批准文号的维护监督检查管理。
3、负责原辅料、包装材料、成品及中间体质量标准的制订。
4、负责质量审计、质量投诉与不良反应的处理。
5、指导QC员工做好各项分析工作,对检验过程中出现的异常情况作出判定;
6、熟练掌握GMP知识,协助质量部经理完成质量管理工作;
7、负责组织对关键供应商进行质量审计。
8、负责质量保证部日常管理工作、及时完成检验任务及保障工作质量。

相关经验、技能要求

岗位要求:
1、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历;
2、熟悉国家相关药品法规,具备2年以上制药企业中高层质量管理经历;
3、熟悉固体制剂生产工艺流程优先;
4、具备优秀的组织协调和沟通能力,高度的团队合作和敬业精神;
5、能熟练运用计算机等各类办公软件。 

提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

联系方式/地图

  • 公司地址:江西省抚州市****
  • 邮政编码:********
  • 联系电话:********
  • 联系人:********
  • 传  真:********
  • E-mail:********
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职位名称
学历要求
工作地区
薪资待遇
操作
质量部副经理
本科及以上
抚州
待遇面议
投递简历
全部选中 每天多投递30份简历,可获得更多面试机会换一批
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